Accompagner son enfant avec le syndrome de délétion 22q11.2 Le syndrome de délétion 22q11.2 est une maladie génétique complexe qui peut entraîner des difficultés médicales, développementales et comportementales très variées. Chaque enfant est touché différemment : l’accompagnement doit donc être personnalisé, évolutif et pensé sur le long terme. Comprendre le syndrome Les enfants concernés peuvent
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« What’s New in 22q », un podcast produit par Stephan Eliez pour 22q11 Europe, est désormais disponible. Ce podcast explore les multiples facettes du syndrome 22q11 à la lumière des dernières recherches scientifiques. Que vous soyez parent, professionnel de santé, chercheur ou directement concerné, « What’s New in 22q » offre un espace d’information
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Gestion du stress chez les personnes atteintes du syndrome de délétion 22q11 (SD22q11) La gestion du stress chez les individus vivants avec le syndrome de délétion 22q11 (SD22q11) constitue un aspect essentiel de leur prise en charge globale, en raison de leur vulnérabilité au stress et aux troubles de santé mentale qui y sont associés,
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« What’s New in 22q », un podcast produit par Stephan Eliez pour 22q11 Europe, est désormais disponible. Ce podcast explore les multiples facettes du syndrome 22q11 à la lumière des dernières recherches scientifiques. Que vous soyez parent, professionnel de santé, chercheur ou directement concerné, « What’s New in 22q » offre un espace d’information
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L’impact du syndrome de délétion 22q11 (22q11DS) sur l’apprentissage Les transitions scolaires pour des personnes porteuses du syndrome de délétion 22q11 (22q11DS) peut être un processus complexe, tant pour les enfants que pour leurs familles. Cela s’explique en grande partie par le fait que le syndrome affecte chaque personne différemment, avec une large variété de
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« What’s New in 22q », un podcast produit par Stephan Eliez pour 22q11 Europe, est désormais disponible. Ce podcast explore les multiples facettes du syndrome 22q11 à la lumière des dernières recherches scientifiques. Que vous soyez parent, professionnel de santé, chercheur ou directement concerné, « What’s New in 22q » offre un espace d’information
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Le syndrome de délétion 22q11.2 (aussi appelé syndrome de DiGeorge ou syndrome vélocardiofacial) est l’un des syndromes de microdélétion les plus fréquent. Il peut toucher plusieurs organes et provoquer des signes très variés, qui apparaissent souvent dès l’enfance. Les principales manifestations chez l’enfant Anomalies cardiaquesLes malformations du cœur sont fréquentes dès la naissance (ex. :
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Le syndrome de délétion 22q11.2 (22q11.2DS) se manifeste par une large gamme de symptômes, parmi lesquels la fatigue et l’hypotonie musculaire, qui peuvent avoir un impact important sur le développement et la qualité de vie des personnes concernées. Fatigue La fatigue est un symptôme fréquemment rapporté, et souvent invalidant, chez les personnes atteintes du 22q11.2DS,
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Le syndrome de délétion 22q11.2, aussi appelé syndrome de DiGeorge ou syndrome vélocardiofacial, est une anomalie génétique qui peut toucher plusieurs organes, et entraîne souvent des difficultés en lien avec l’alimentation, la croissance et le système hormonal (endocrinien). 1. Problèmes de nutrition et d’alimentation Fréquents chez les bébés et jeunes enfants : Difficultés à se
Lire la suitetresorerie@relais22.be
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